اكتشاف أقدم حالة لمتلازمة «كلانفيلتر» النادرة يعود عمرها لألف سنة

أكتشف فريق علمي أقدم حالة  لمتلازمة كلانفيلتر في الهيكل داخل موقع «توري فيلها» الأثري من العصور الوسطى في شمال شرقي البرتغال، وهو لذكر بالغ يقدر أنه كان يبلغ من العمر 25 عاما وقت وفاته في القرن الـ11، ويرجع تاريخ اكتشافها ل١٠٠٠ عام تقريبا.
ومتلازمة كلاينفيلتر هي حالة وراثية، تحدث عندما يولد الذكر بنسخة إضافية من الكروموسوم إكس، ويؤثر على ما يقدر بنحو 1 من كل 1000 فرد.
وقد تشمل أعراض المتلازمة تأخيرات في النمو والتطور، أو مشاكل في الخصوبة وانخفاض الدافع الجنسي، وغالبا ما يتم التشخيص باستخدام الاختبار الهرموني وتحليل الكروموسوم للتحقق من شكل وعدد الكروموسومات.
وقال تيكسيرا عن الاكتشاف: «شعرنا بالسعادة على الفور في المرة الأولى التي نظرنا فيها إلى النتائج، على الرغم من أن الحمض النووي القديم غالبا ما يكون متدهورا وذو جودة منخفضة، مما يعني أننا كنا في البداية حذرين». 
كما تمكن الدكتور جواو تيكسيرا ورفاقه من دراسة السمات الجسدية للهيكل العظمي الأثري، بفضل أنه كان محفوظا بشكل جيد، والتي تتوافق مع تشخيص متلازمة كلاينفيلتر، وهي ارتفاع أطول من الرجل البرتغالي القديم.