تفاصيل سحب مضخات أنسولين في أمريكا بسبب عيب تصنيعي

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عن سحب عدد من منتجات مضخات الأنسولين التابعة لشركة متخصصة في الأجهزة الطبية، وذلك بعد اكتشاف مشكلة تصنيعية قد تؤثر على وصول جرعات الأنسولين إلى المرضى بالشكل الصحيح.

 ويأتي هذا الإجراء في إطار الحرص على سلامة المستخدمين وتقليل المخاطر الصحية المحتملة المرتبطة باضطرابات التحكم في مستويات السكر بالدم، بحسب موقع  «prevention».

اقرأ أيضًا | وحدة السكر للأطفال بعين شمس توضح تفاصيل توزيع المضخات الحديثة بالمجان

بدأت شركة إنسوليت عملية سحب بعض منتجاتها بعد اكتشاف وجود تمزق صغير في أنبوب المضخة، وهو عيب قد يؤدي إلى تسرب الأنسولين خارج الكبسولة بدلاً من انتقاله بالكامل إلى جسم المريض كما هو مخطط له.

ونتيجة لذلك، قد لا يحصل المستخدم على الجرعة المطلوبة من الأنسولين، مما يسبب نقصاً في العلاج الضروري لتنظيم مستويات السكر في الدم.

وأوضحت الجهات المختصة أن هذه المشكلة لا تؤثر على أداء جهاز المراقبة المستمرة للجلوكوز (CGM) أو دقة قراءاته، إلا أن الخطر يكمن في عدم وصول الكمية الكافية من الأنسولين إلى الجسم.

وقد يؤدي ذلك إلى ارتفاع مستويات السكر في الدم بشكل ملحوظ، وهو ما قد يتطور إلى الإصابة بالحماض الكيتوني السكري، وهي حالة طبية خطيرة تتطلب تدخلاً عاجلاً وقد تهدد الحياة إذا لم تعالج بسرعة.

وحتى وقت الإعلان عن السحب، تم تسجيل 24 حالة من الآثار الجانبية الخطيرة المرتبطة باستخدام العبوات المتأثرة بالمشكلة، من بينها حالات استدعت دخول المستشفى، بالإضافة إلى حالات إصابة بالحماض الكيتوني السكري وفي المقابل، لم تسجل أي حالات وفاة مرتبطة بهذا الخلل.

نصائح لمرضى السكري المستخدمين لمضخات الأنسولين:-

- التحقق من رقم المنتج أو الدفعة لمعرفة ما إذا كان الجهاز مشمولا بعملية السحب.

- مراقبة مستويات السكر في الدم بانتظام والانتباه لأي ارتفاع غير معتاد.

- فحص المضخة والأنابيب بشكل دوري للتأكد من عدم وجود تسرب أو تلف.

- التواصل مع الطبيب أو الشركة المصنعة فور ملاحظة أي مشكلة في عمل الجهاز.

طلب الرعاية الطبية العاجلة عند ظهور أعراض الحماض الكيتوني السكري، مثل العطش الشديد، والغثيان، والقيء، وصعوبة التنفس.

كما ينصح مرضى السكري بالالتزام بالمراجعات الدورية والتأكد من سلامة أجهزتهم للحفاظ على استقرار حالتهم الصحية وتجنب المضاعفات الخطيرة.