أشارت دراسة جديدة أجراها باحثون بجامعة ماك ماستر في كندا إلى انتشار النزف الوراثي للهيموفيليا ( سيولة الدم ) ، بمقدار ثلاثة أضعاف مما كان معروفا من قبل.
ويصاب الانسان بسيولة الدم نتيجة لخلل فى جينى ( F8 ) أو( F9 ) والذي يشفر تعليمات لصنع البروتينات التي تساعد على تجلط الدم، وبالنسبة لأولئك الذين يعانون من الهيموفيليا، فيؤدي نقص العلاج إلى الإصابة بأمراض المفاصل المزمنة بالاضافة إلى أن النزيف في الأعضاء ونزيف المخ يمكن أن يؤدي إلى العجز والموت.
ويتم علاج الهيموفيليا، التي توجد في الرجال فقط تقريبًا، في الوقت الحالي بدفعات من العوامل لمنع أو إيقاف النزيف المنهك، لكن العلاج مكلف ونادر في العديد من البلدان.
انتشار «سيولة الدم» ثلاثة أضعاف مما كان معروفًا
